刚刚孕12周做nt检查可以吗-蜜蜂爱资讯

刚刚孕12周，是每个准妈妈情感上的重要时刻，同时也是身体健康检查的节点。NT检查是孕期健康检查中重要的一项，很多准妈妈在面对这项检查时都会有诸多疑虑。那么，刚刚孕12周做NT检查可以吗？接下来，我们就来一起揭开这个谜底。

1、什么是NT检查

NT检查是孕期最早的筛查唐氏综合征和先天性心脏病的方法之一，又称为“颈部透明带检查”，是通过B超检查测量宝宝颈部后方的透明膜厚度来判断是否有染色体异常的风险。

NT检查不是诊断染色体异常的方法，仅仅是通过颈部透明膜厚度的测量，来观察胎儿是否存在染色体异常的风险。如果NT值偏高，那么可能存在唐氏综合征等染色体异常的风险。

可以。国内相关法规规定，孕妇在孕12周至孕14周期间可以进行NT筛查，也就是在刚刚孕12周的时候可以进行NT检查。

值得注意的是，NT检查适用于所有孕妇，但只是孕早期筛查方法之一，需要结合血清学筛查结果进行评估，以便更准确地评估染色体异常的风险。母亲年龄增高、孕早期感染、家族遗传、既往有类似异常经验等风险都可以产生影响。

在进行NT检查前，需要注意以下事项：

1. 必须在孕12周到14周之间进行NT检查，准确度最高。

2. 值得一提的是，NT检查需要母亲有一定的准备，例如需要在检查前忌口，避免过量饮食和油腻的食物。

3. 在进行NT检查前，一定要保持心情愉快，如果有压力或情绪波动，会影响检查结果。

NT检查对受检患者没有任何影响，没有疼痛、无创伤、简单方便等优点。所以，可以代替一些较为痛苦的检查方式，例如羊水穿刺和绒毛膜取样。

NT检查是一项初步筛查，通过评估NT值的大小来判断婴儿是否患上唐氏综合征等染色体异常。但是，需要注意的是高NT值并不代表胎儿一定患有染色体异常，有些高NT值的胎儿后来检查出来并没有染色体问题，但需要进一步的检查和观察。

如果检查结果显示NT值偏高，那么需要进一步的检查，例如血清学筛查、超音共聚焦扫描等检查，更好地评估该胎儿的染色体异常风险。

总结：刚刚孕12周做NT检查可以且是必要的，可以作为孕早期唐氏综合征等染色体异常的筛查手段之一。但是，需要注意的是NT检查只是筛查方法之一，并不一定代表存在染色体异常。未来孕妇应保持愉快的心情，积极关注自己和宝宝的健康状况。