怀孕做无创主要检查什么-蜜蜂爱资讯

怀孕是一个人生阶段中最为重要的时期之一，孕妈妈们不仅要注意饮食健康、保持身体健康，还要进行一系列的检查确保胎儿的健康。而无创产前检查，成为越来越多孕妇的选择。那么，怀孕做无创主要检查什么呢？下面就由我为大家详细介绍！

唐氏综合症，是一种由于21号染色体三体性引起的错误发育性疾病，会影响宝宝的智力和身体发育。而通过无创产前筛查检查可以有效的判断宝宝是否有唐氏综合症的风险。这项检查一般是18周到24周进行，通过孕妈妈的血液检查和B超检查，结合孕妇的个人情况去综合判断宝宝是否有唐氏综合症的风险。

筛查唐氏综合症不仅可以让孕妇更加了解宝宝的身体状况，同时也为家庭提供可能的预防措施。值得提醒的是，筛查结果为正并不代表一定会出生患上唐氏综合症的宝宝，同理，筛查结果为负也并不代表一定不会患病。

无创产前检查同时也可以进行胎儿性别鉴定检查，这可以让准父母及时知道宝宝的性别，并作出相应的准备。此项检查通常要等到孕妈妈怀孕20周以上时才可以进行。在这之前进行性别鉴定，胎儿的生殖器尚未形成或者性别特征不明显，无法进行准确鉴定。

同时有些准妈妈对于自然生育和计划性生育也有着不同的选择，因此进行性别鉴定相对于一些特定的群体来说也更为重要。

除了第一类检查中举例的筛查唐氏综合征，需要了解的是，筛查唐氏综合征并不是唯一的无创产前检查之一，还有一项被称为“筛查唐氏综合征的三项检查”。这项检查主要通过孕妈妈的血液检查以及B超检查，来结合综合分析出胎儿是否有唐氏综合征的风险。

实际上，这三项检查中，除了唐氏综合征外，还包括了“血清游离β人绒毛膜促性腺激素（fβ-hCG）”以及“孕酮（PAPP-A）”两项指标，通过这三项指标相互比对，也可以从多个角度来综合检测胎儿是否有患唐氏综合症的风险。

在进行无创产前检查的同时，还可以借助专业医生的帮助进行遗传咨询。通过遗传咨询，可以检测出孕妇体内携带染色体异常的可能，并且结合孕妇的遗传信息和家族遗传病史来判断胎儿是否会继承这些异常。

遗传咨询这项服务可以免费向孕妇和家庭提供，如果家庭中存在遗传史，那么及早进行遗传咨询也能让孕妈妈更好地了解宝宝的身体状况，有助于制定更好的治疗方案和生育计划。

相信很多准妈妈都听说过胎心听诊，可以听到胎儿心率的响声。但其实无创产前检查不仅仅只包含了胎心听诊，心肺听诊也是无创产前检查中非常重要的部分之一。通过心肺听诊，可以检查出胎儿的呼吸和心跳是否正常，进一步了解胎儿的健康状态。同时，结合B超检查，也可以反映出孕妈妈子宫内的环境。

综上所述，无创产前检查是一个非常重要的过程，它可以从多个角度来检查胎儿的健康状态，帮助准父母和准妈妈更好地了解胎儿的健康。希望准妈妈们能够及早进行无创产前检查，并保持良好的身心状态！